MPG: österreichisches Medizinproduktegesetz und europäische Verordnungen
Dieses Seminar vermittelt Ihnen fundiertes Wissen zu den nationalen Vorgaben des österreichischen Medizinproduktegesetzes sowie zur EU-Verordnung 2017/745 – für einen gesetzeskonformen Betrieb, Vertrieb und die sichere Anwendung von Medizinprodukten in Österreich.
MPBV: Medizinprodukte-Betreiber-Verordnung und weitere Betreiberpflichten
Medizinprodukte gesetzeskonform und sicher betreiben. Dieses Seminar vermittelt Ihnen die zentralen Anforderungen der Medizinprodukte-Betreiber-Verordnung – von Eingangsprüfung über Instandhaltung bis zur Dokumentation – für mehr Sicherheit und Compliance in Ihrer Gesundheitseinrichtung.
MDR für Kleinbetriebe
Dieser Kurs unterstützt Kleinbetriebe dabei, die MDR-Anforderungen für Medizinprodukte der Klasse 1 sicher und praxisnah umzusetzen, ideal für Hersteller, Händler und Sonderanfertiger.
TÜV AUSTRIA Medizinprodukte-Tag
Branchentreffpunkt für Expert:innen der Medizinprodukte-Branche! Der TÜV AUSTRIA Medizinprodukte-Tag bietet jährlich aktuelle Einblicke, praxisnahe Updates und wertvollen Austausch mit Fachkolleg:innen – ideal für Ihre Weiterbildung und Re-Zertifizierung.
Souverän in herausfordernden Gesprächen
Besser durch den Alltag, mit den Grundregeln der Kommunikation: Effektive Gesprächsführung. Souverän reagieren auf Einwände und Kritik. Konfliktthemen professionell kommunizieren. Feedback geben und empfangen. Grundlagen der Körpersprache. Persönliche Angriffe erfolgreich entwaffnen. Stärkung persönlicher Kommunikationstechniken.
Hygienekonforme Entwicklung von Medizinprodukten
Lernen Sie die unterschiedlichen Blickwinkel von Stakeholdern in der Entwicklung von Medizinprodukten kennen: Einkauf, Herstellung, Vertrieb, Betrieb, Desinfektion und Reinigung stellen unterschiedliche Anforderungen an das neue Produkt.
MDR und IVDR: europäische Verordnungen für Medizinprodukte
MDR & IVDR verstehen – Medizinprodukte sicher auf den Markt bringen! Dieses Seminar bietet Herstellern und Fachkräften einen praxisnahen Überblick über die zentralen Anforderungen der EU-Verordnungen – von der Klassifizierung über technische Dokumentation bis zur Konformitätsbewertung.
E-Learning Qualitätsmanagement - Was alle darüber wissen müssen
Nutzen Sie dieses E-Learning-Programm für Schulungen! Verstärken Sie die Motivation Ihrer Mitarbeiter:innen zur Mitwirkung am Qualitätsmanagementsystem und steigern Sie den Erfolg Ihres Unternehmens.
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