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Qualitätsmanagement für Medizinprodukte
In diesem Seminar erfahren Sie alles über die speziellen Anforderungen an Qualitätssysteme für die Medizinprodukteherstellung.
Ausbildung zertifizierte:r Quality & Regulatory Affairs Manager:in für Medizinprodukte TÜV®
Medizinprodukte sicher und regelkonform auf den Markt bringen – diese Ausbildung vermittelt Ihnen fundiertes und praxisnahes Wissen zu Qualitätsmanagement, CE-Kennzeichnung, Risikomanagement und technischer Dokumentation. So meistern Sie die regulatorischen Herausforderungen entlang des gesamten Produktlebenszyklus.
Die EN ISO 13485
In diesem Kurs lernen Sie Struktur und Aufbau der EN ISO 13485 kennen und machen sich mit den Grundlagen des Auditwesens für Medizinprodukte vertraut.
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