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Internationale Zulassung von Medizinprodukten
In diesem Seminar lernen Sie die Aspekte einer internationalen Zulassungsstrategie und Zulassungsvoraussetzungen anhand einiger Beispielländer kennen.
Ausbildung zertifizierte:r Quality & Regulatory Affairs Manager:in für Medizinprodukte TÜV®
Medizinprodukte sicher und regelkonform auf den Markt bringen – diese Ausbildung vermittelt Ihnen fundiertes und praxisnahes Wissen zu Qualitätsmanagement, CE-Kennzeichnung, Risikomanagement und technischer Dokumentation. So meistern Sie die regulatorischen Herausforderungen entlang des gesamten Produktlebenszyklus.
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