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Technische Dokumentation und grundlegende Anforderungen
Risikomanagement ist ein zentraler Bestandteil der Medizinprodukteentwicklung. In diesem Seminar lernen Sie die Anforderungen der EN ISO 14971 kennen und erfahren, wie Sie Risiken systematisch analysieren, bewerten und dokumentieren.
Ausbildung zertifizierte:r Quality & Regulatory Affairs Manager:in für Medizinprodukte TÜV®
Medizinprodukte sicher und regelkonform auf den Markt bringen – diese Ausbildung vermittelt Ihnen fundiertes und praxisnahes Wissen zu Qualitätsmanagement, CE-Kennzeichnung, Risikomanagement und technischer Dokumentation. So meistern Sie die regulatorischen Herausforderungen entlang des gesamten Produktlebenszyklus.
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