MPG: österreichisches Medizinproduktegesetz und europäische Verordnungen
Dieses Seminar vermittelt Ihnen fundiertes Wissen zu den nationalen Vorgaben des österreichischen Medizinproduktegesetzes sowie zur EU-Verordnung 2017/745 – für einen gesetzeskonformen Betrieb, Vertrieb und die sichere Anwendung von Medizinprodukten in Österreich.
MDR und IVDR: europäische Verordnungen für Medizinprodukte
MDR & IVDR verstehen – Medizinprodukte sicher auf den Markt bringen! Dieses Seminar bietet Herstellern und Fachkräften einen praxisnahen Überblick über die zentralen Anforderungen der EU-Verordnungen – von der Klassifizierung über technische Dokumentation bis zur Konformitätsbewertung.
Die EN ISO 13485
In diesem Kurs lernen Sie Struktur und Aufbau der EN ISO 13485 kennen und machen sich mit den Grundlagen des Auditwesens für Medizinprodukte vertraut.
TÜV AUSTRIA Medizinprodukte-Tag
Branchentreffpunkt für Expert:innen der Medizinprodukte-Branche! Der TÜV AUSTRIA Medizinprodukte-Tag bietet jährlich aktuelle Einblicke, praxisnahe Updates und wertvollen Austausch mit Fachkolleg:innen – ideal für Ihre Weiterbildung und Re-Zertifizierung.
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