Hersteller von Medizinprodukten sind der Sicherheit von Patient/innen verpflichtet. Von der Produktidee, über die Herstellung bis hin zur Marktbeobachtung müssen Hersteller alle risikorelevanten Aspekte analysieren, bewerten und dokumentieren. Dieses Modul führt in das Risikomanagement für Medizinprodukte ein.

Inhalte:

  • Risikomanagement nach EN ISO 14971
  • Risikomanagementbericht
  • Risikomanagementplan
  • Risikomanagementprozess
  • Risikoanalyse, Risikobewertung, Risikobeherrschung
  • Inhalte der Risikomanagementakte
  • Praktische Beispiele & Workshop

Lernen, wo Sie wollen! 
Kurstermine, die zeitgleich an einem unserer Veranstaltungsorte und online angeboten werden, finden in einem gemischten Lernsetting statt. Das bedeutet Online- und Präsenzteilnehmer/innen bilden eine gemeinsame Seminargruppe.

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Kontakt

Claudia Pasztory

Claudia Pasztory
Veranstaltungsorganisation

T: +43 (0)5 0454-8134
E: claudia.pasztory@tuv.at

Kursfakten

Unterrichtseinheiten: 8

Teilnahmebetrag: siehe Kurstermine - zzgl. 20 % USt. Im Teilnahmebetrag sind Kursunterlagen und die jeweilige lernunterstützende Infrastruktur inkludiert. Bei Präsenzveranstaltungen beinhaltet das die Verpflegung vor Ort, bei Online Kursen den Zugang zur Lernplattform und zu den digitalen Lernunterlagen.

Kursvoraussetzungen: Keine

Kursabschluss: Teilnahmebestätigung der TÜV AUSTRIA AKADEMIE GMBH

Inhouse Trainings

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