Die Kraft der Kommunikation
Kommunikation bedeutet mehr als nur über etwas zu sprechen. Wer Medizinprodukte noch sicherer machen möchte, muss sowohl alle Beteiligten miteinbeziehen als auch auf feine Zwischentöne achten. Mit Rückmeldungen aus dem gelebten Praxisalltag verschaffen sich Klinik, Medizinprodukte-Berater:innen und Anwender:innen das notwendige Gehör. Der diesjährige Expertentag stellt deshalb die dialogorientierte Kommunikation und branchenübergreifende Vernetzung in den Mittelpunkt. Der Kommunikationsstrang zieht sich dabei wie ein roter Faden durch den gesamten Expertentag beginnend beim „ins Gespräch kommen“, über das „Hinhören“ bis hin zum „Finden von gemeinsamen Antworten“. Die Veranstaltung bietet sowohl den Präsenz- als auch den Online-Teilnehmer:innen Raum für interaktiven Austausch, Perspektivenwechsel, Vernetzung und Diskussion.
Gemeinsam stark … und sicher
Zu den Höhepunkten des Medizinprodukte-Tages gehört ein bewegender Vortrag einer Betroffenen, die über ihren Alltag mit Demenz spricht und aus Patientensicht aufzeigt, was demenzsensible Gestaltung von Medizinprodukten bedeutet. Weiters wird es um Transparenz und Zusammenarbeit mit der Medizinmarktaufsicht und die neue Kundin, die Benannte Stelle, gehen. In drei parallel stattfindenden Workshops steht das „in Kontakt treten“ mit unterschiedlichen Zielgruppen im Vordergrund: Es werden die unterschiedlichen Rollen, Aufgaben und Anknüpfungspunkte von Händlern, technischen Sicherheitsbeauftragten und Medizinprodukteberatung erarbeitet. Den Abschluss bildet ein spannender Blick in die Zukunft, bei dem die Teilnehmer:innen erfahren, wie 3D-Druck bereits jetzt in der Medizintechnik erfolgreich eingesetzt wird.
Menschen – Möglichkeiten – Medizinprodukte
Der TÜV AUSTRIA Medizinprodukte-Tag 2025 bietet allen Akteur:innen und Interessierten im Gesundheitswesen die Möglichkeit, ihr Wissen und ihr Netzwerk zu erweitern, sich über Neuigkeiten zu informieren und gemeinsam an der Optimierung der Kommunikation innerhalb der Medizinbranche zu arbeiten. Die Veranstaltung setzt sich zum Ziel, den Austausch zu fördern, voneinander zu lernen und damit die Entwicklung sicherer, innovativer und anwendungsfreundlicher Medizinprodukte voranzutreiben. Für zertifizierte Medizinprodukteberater:innen und Quality & Regulatory Affairs Manager:innen gilt diese fachliche Weiterbildung als Teil ihrer Re-Zertifizierung.